针对慢性前列腺炎、前列腺增生引发的尿频、尿急、会阴部胀痛等问题，以及门诊终端对合规男科器械的采购需求、品牌方贴牌代工诉求，山东九兴药业以 “二类械字号合规为核心，医保挂网为支撑，门诊代理为渠道，贴牌代工为延伸”，构建前列腺贴全链条合作体系，助力不同类型合作方快速切入男科医疗器械赛道。 一、二类械字号前列腺贴：合规打底，功效聚焦 作为合作的核心载体，产品从资质到体验均贴合医疗终端需求： 合规保障：已获国家药品监督管理局二类医疗器械注册证（鲁械注准 226），生产全程遵循《医疗器械生产质量管理规范》，每批次产品均通过第三方检测（附《成品检验报告》），可合法进入门诊、泌尿科诊所、社区医院等医疗终端，为医保挂网、门诊销售、贴牌代工奠定合规基础。 “远红外 + 草本” 双效设计：贴剂内置远红外陶瓷粉，释放 8-15μm 远红外线，穿透皮肤直达前列腺对应穴位（神阙穴、会阴部），促进局部血液循环；搭配黄柏（清热燥湿）、蒲公英（消肿散结）、桃仁（活血通络）等草本成分，经低温萃取保留活性，辅助缓解尿频、尿急、下腹坠胀等不适，适配慢性前列腺炎、前列腺增生辅助护理场景。 医疗级贴敷体验：采用 0.25mm 医用弹力无纺布，贴合会阴部、腹部曲线，活动无束缚；低敏医用胶经皮肤刺激性测试 “无刺激”，单次贴敷 12 小时（建议夜间使用），撕离无残留，适配中老年、敏感肌人群长期使用。 二、医保挂网中标：全流程代办，降低合作门槛 针对合作方（含代理、贴牌客户）“挂网流程复杂、材料准备难” 的痛点，提供 “一站式落地服务”： 前期筹备阶段： 协助梳理医疗器械医保编码、医保医用耗材分类编码及 UDI 唯一性标识，确保编码与医保目录匹配，避免因编码错误影响挂网； 代为准备全套挂网材料，包括产品注册证、生产许可证、第三方质检报告、企业资质文件等，专人审核材料完整性，杜绝 “材料缺失导致审核失败”。 中期对接阶段： 专属项目经理直接对接省级医保局、医疗器械阳光采购中心，全程跟进线上申请、初审复核、公示竞价等流程，每周反馈 1 次进度，及时解决政策疑问（如挂网价格申报、竞价策略）； 针对多省份挂网需求，提供 “跨省协同服务”，共享已有挂网经验（如某省中标价格、申报技巧），缩短多区域挂网周期。 中标后保障阶段： 协助完成中标产品信息录入医保采购系统，对接门诊终端采购流程，确保终端可通过医保系统正常下单采购； 每盒产品配备专属追溯码，通过溯源系统监控流向，杜绝串货，保障中标区域代理及贴牌客户的市场利益。
