常州市春光医用器材有限公司是取得国家食品药品监督管理局一次性使用无菌医疗器具系列产品注册证的企业。公司创办于1987年5月，前身为国营武进市高分子医用器材厂，1999年月11月厂房搬迁至常州东门外郑陆东青史家桥，公司占地面积33000平方米，建筑面积8900平方米，十万级净化车间面积3500平方米，交通十分便利，从常州火车站坐15路公交车或中巴车均可到达。公司二00一年三月通过江苏省药品监督管理局的生产企业许可证的验收，二00二年三月通过国家药品监督管理局的注册证验收，同年九月取得了国家质量认证中心的ISO9002YY/T0288标准质量体系专业认证，二00三年十月又通过了国家医械华光认证有限公司的GB/T19001-2000YY/T0288-1996质量
组织机构代码：91320402250815632E
经营范围：三类6815注射穿刺器械、6866医用高分子材料及制品（一次性使用：无菌注射器、溶药注射器、输液器、输血器、静脉输液针、注射针）制造。经营本企业自产产品及技术、以及机械设备、零配件、原辅材料、活动厂房及配套设施五金配件的进出口业务，国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
注册机关：常州市天宁区市场监督管理局