近期不少客户在咨询二类三类医疗器械备案办理流程，办理所需材料。仅就北京地区，简单介绍一下整体的办理流程

二类备案所需材料：

公司营业执照正副本，公章

法人身份证，简历，毕业证书

质量员身份证，毕业证书（可提供）

三个库管的身份证，联系方式

仓库的设计图，房本信息，租赁合同（可提供）

公司注册地址的房本信息，租赁合同（可提供）

三类办理备案所需资料

申请办理三类所需资料和二类相差不多，关键的区别在于二点：

1、质量监督员提升到三人

2、场地面积不得小于一百平，且依据申请办理类型要布局不一样面积冻库

如果你想需要办理二类或是三类的医疗器械备案，热烈欢迎随时联系我。

我公司随时都可以帮你们补足缺乏材料

二类医疗办理备案申请办理，一天拿证

三类诊疗办理备案申请办理，可相互配合审查

申请办理失败，全退。