医疗机构使用植入性医疗器械的每个产品都必须在手术相关记录中加贴由生产厂家或进口总代理商出具的该产品的合格证、标签。

定点医疗机构在植入性医疗器械临床医学使用中发现与包装设计、合格证书、标识标明的产品信息不一致的，应立即停止应用。

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植入性医疗器械使用情况应该和病史一同储存。植入性医疗器械使用情况不可由非临床所使用的医护人员委托填好。有关纪录必须在植入性医疗器械采购部、诊室各留下1份备查簿。