申请办理二类和三类医疗器械许可证办理必须的材料:

营业执照正本、公司章

法定代表人身份证原件，毕业证书正本(专科以上学历好是，专科下列学历则必须另给予二张一寸蓝或红底照片)，联系电话

品质责任人身份证原件，毕业证书正本，技术职务职业资格证正本(医学类有关*)，联系电话

企业员工性別、身份证号、名称

公司办公室、仓库的房屋产权证明

租房合同正本

座机号

我公司自开张迄今，潜心专注于医疗设备工商注册代理业务流程，历经七年坚持学习发展趋势，已经有着申请注册精英团队，能为公司处理各种运营中所碰到的常见问题。因各家企业运营状况是多少有不一样，提议大家电話沟通交流，便于大家为您公司量身定做打造出申请办理计划方案。

现阶段第二类医疗器械经营报备材料规定：

（一）企业营业执照影印件（交检正本）；

（二）法人代表、主要负责人、品质主管的身份证件、文凭或是技术职称证实影印件（交检正本）；

（三）组织架构与单位设定表明（大家提前准备）；

（四）业务范围、运营模式表明（沟通交流好，大家提前准备）；

（五）经营地、仓库详细地址的地图、总平面图、房屋产权证明文档或是租赁合同（附房屋产权证明文档）影印件（除房屋产权证明外大家提前准备）；

（六）运营设备、机器设备文件目录（大家提前准备）；

（七）运营品质管理制度、工作中系统等文件名称（大家提前准备）；

（八）经办人员授权证明（大家提前准备）；

（九）除营业执照、工作人员毕业证书及身份证件别的均由大家提前准备。

现阶段第三类医疗器械许可证办理材料规定：

（八）电子计算机管理信息系统基本情况详细介绍和作用表明（大家提前准备）；

（九）经办人员授权证明（大家提前准备）；

（十）工程验收原材料（大家提前准备）

（十一、）除营业执照、工作人员毕业证书及身份证件别的均由大家提前准备。