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解决北京医疗器械经营企业库房不达标,办公室不规范,材料不齐等问题
2023-11-10 04:01  浏览:15
解决北京医疗器械经营企业库房不达标,办公室不规范,材料不齐等问题

办理医疗器械二类只需要备案,二类和三类有什么区别?

      第三类医疗器械是jiaogao别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
  第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类

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