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专办北京市医疗器械6840诊断试剂审批
2023-11-15 03:42  浏览:36
专办北京市医疗器械6840诊断试剂审批

北京坤淼企服:专注于北京工商注册咨询、财税审批咨询、药监审批咨询,打造企业注册审批咨询一条龙服务,多年来公司一直恪守“诚信于人,踏实于事”的宗旨,辅助客户度过每一道难关,深得每一位客户信赖,

医疗器械审批咨询业务:

1、医疗器械公司审批(可提供注册地址、库房地址)

2、医疗器械经营许可证变更曾项延续办理(可提供注册地址、库房地址)

3、二类医疗器械备案凭证办理(可提供注册地址、库房地址)

4、三类医疗器械公司注册、二类医疗器械公司注册

5、三类医疗器械经营许可证变更曾项到期换证、第二类医疗器械经营备案凭证新办变更

6、体外诊断试剂产品、植入介入产品、耗材敷料产品、注射穿刺器械产品



代办北京医疗器械二类备案三类审批= 代办医疗器械二类备案

代办医疗器械II、III类经营许可证,我们是一家代办医疗器械经营企业许可证公司,申请医疗器械许可证,医疗器械注册代理,代办北京二、三类医疗器械,代办北京诊断试剂,医疗器械经营许可证、审批、变更。代办北京医疗器械公司,代办医疗器械,办理医疗许可证,代办医疗器械证,医疗器械销售公司,北京医疗器械,代办保健食品经营许可证,提供北京市公司登记注册,工商注册,年检。提供您想到的、想不到的一条龙服务,相信团队的力量给您完善的服务,所有的承诺必定为您实现。

2022年医疗器械库房验收标准

1、普通二类需要40平米办公室,20平米库房

2、普通三类需要60平米办公室,20平米库房

3、6821.6846.6863.6877需要100平米以上办公室,40平米以上库房

4、6815.6845,6864,6865,6866需要60平米以上办公室80平米以上库房


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