菲律宾创新器械注册要求包括以下步骤：

提交申请表格：填写并提交Class I或Class II医疗器械许可证的申请表格。

提交注册申请：按照菲律宾FDA的要求，填写并提交医疗器械注册申请表。确保提交的文件是完整和准确的，包括产品资料、制造商信息、技术文件、临床数据（如果适用）、质量管理体系证明等。

支付费用：支付相关的注册费用，费用的数额会根据医疗器械的类型和复杂性而有所不同。

等待审批：一旦提交注册申请，需要等待FDA的审批。

技术评估：对于某些Class II医疗器械，FDA可能需要进行技术评估，这可能需要提供额外的技术数据和信息。

临床评估（如果适用）：对于某些Class II医疗器械，可能需要进行临床评估。

颁发许可证：在审查通过后，FDA将颁发Class I或Class II医疗器械许可证。