医疗器械注册的周期通常受多种因素的影响，包括产品的特性、注册文件的完整性、审批机构的工作效率等。

为了获取准确和新的信息，建议您直接联系菲律宾食品和药物管理局（Food and Drug Administration, FDA）或负责医疗器械注册的相关机构。这些机构通常能够提供详细的注册要求、申请流程以及可能的周期。

此外，您还可以考虑咨询专 业的医疗器械注册服务机构，他们可能具有经验和了解新规定的专 业知识，能够协助您更顺利地完成注册过程。

请注意，医疗器械注册的周期可能会因不同的产品和具体要求而有所不同，因此好直接与相关机构进行沟通以获取详细和个性化的信息。