在中国代办冠状动脉功能测量系统产品的三类进口医疗器械生产许可证（或称制造许可证），通常需要经历以下流程和步骤：

合作厂商选择： 找到符合要求、有能力生产冠状动脉功能测量系统产品的国内合作厂商。这些厂商需要具备良好的生产条件、质量管理体系和生产经验。

技术文件准备： 提供完善的技术文件，包括产品的设计图纸、技术规格、工艺流程、质量控制计划、生产设备清单、质量管理体系文件等。

生产设备审查： 确保生产厂商的生产设备符合要求，经过审查和验证，确保设备满足医疗器械生产的规范和标准。

质量管理体系审核： 对生产厂商的质量管理体系进行审核，确保其质量管理符合中国药监部门的要求，并能够保证产品的质量和安全。

现场审核和检查： 进行现场审核和检查，以确认生产厂商的实际生产情况符合文件所述，并符合医疗器械生产要求。

提交申请和审批流程： 通过国家药监部门正式提交申请，包括技术文件、审核报告、现场检查记录等，并按流程进行审批。

注册证获批和颁发： 完成审批程序后，如果符合要求，药监部门会颁发三类医疗器械生产许可证，允许生产冠状动脉功能测量系统产品。

遵守监管要求： 一旦获得许可证，厂商需要遵守相关的监管要求和标准，包括质量控制、产品监管、定期审计等。

以上流程需要严格遵循中国国家药品监督管理局（NMPA）的相关规定和流程。代办三类进口医疗器械生产许可证需要充分了解并符合中国医疗器械监管法规，确保申请过程中提供的文件和信息符合要求，以获得成功的许可证。