北京海淀二类器械备案的材料有哪些
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　　第六章　监督检查
国家食品药品监督管理总局发布
　　第三十二条　从事第二类、第三类器械生产的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产器械的注册证。


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