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北京申请二类医疗器械的流程
2023-12-14 09:26  浏览:29
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第十一条 国家食品药品监督管理总局器械标准管理
  (六)通过对来自的样本进行检查,为或者诊断目的提供信息。

和推荐性行业标准。


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