医疗器械广告审查表的具体内容可能会因不同的国家或地区而有所不同，但一般包括以下方面的内容：

广告基本信息：包括广告名称、广告发布日期、广告投放媒体等基本信息。

广告内容描述：对广告中涉及的产品、功能、效果等内容进行详细描述。

广告主体信息：广告的发布者或广告主体的名称、地址、联系方式等。

广告审查结果：对广告内容进行审查的结论，通常分为合规、不合规、待修改等不同的审查结果。

审查意见和建议：对广告内容存在的问题或不符合要求之处进行指导和建议，以帮助广告主改进和修改广告。

审查人员信息：进行广告审查的人员或团队的名称、资质等信息。

需要注意的是，医疗器械广告审查表的具体格式和内容要求可能会根据不同的国家或地区的法规和规定而有所差异。因此，在具体查询医疗器械广告审查表时，建议参考相关监管机构的官方发布的准确信息。

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