在委任第一类医疗器械备案工作人员时，可以参考以下步骤：

1.明确委任职责：确定委任工作人员的具体职责和权限范围，包括备案材料的准备、提交、跟踪以及与市场监管部门的沟通等。

2.选择合适的人选：根据工作的专业性和要求，选择具有相关背景和经验的人员。他们应该熟悉医疗器械备案流程、相关法规和标准，具备较强的沟通和组织能力。

3.签订委任书：编写委任书，明确委任工作人员的身份、职责、任期等内容。委任书应由合适的授权人签署，并确保被委任的工作人员理解和接受委任的责任和义务。

4.提供培训和指导：为委任的工作人员提供必要的培训和指导，使其了解备案流程、要求和标准。提供相关的文档和指南，帮助他们顺利完成备案工作。

5.监督和评估：定期与委任工作人员进行沟通和协调，确保备案工作按时、准确地进行。对工作人员的表现进行评估和反馈，及时解决问题和提供支持。

6.与市场监管部门合作：与当地市场监管部门建立良好的合作关系，及时了解备案要求和政策变化，并与工作人员共同协调和处理备案事宜。

通过合理的委任和指导，可以确保备案工作的顺利进行，提高备案工作的效率和准确性。同时，工作人员也应不断学习和更新备案相关的知识，以适应备案工作的要求和变化。

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