申请办理ISO13485验证必须具备的前提条件

     1、 申请办理机构应具备很明确的诉讼地位；

     2、申请办理机构应具备相应批准资质证书：

     针对加工制造业机构，还需提供医疗器械备案凭证/生产制造备案凭证或医疗器械商标注册证/医疗器械生产企业许可证；

     针对运营机构，还需提供三类医疗器械公司备案凭证/运营企业许可证；

    针对仅出口机构，依据3月31日国家商务部、海关部门及食药局三部委文件，出入口诊疗卫生防疫物件在符合出口国规定前提下还要获得中国医疗器械商标注册证/备案凭证及其医疗器械生产企业许可证/备案凭证；

     3、认证的质量管理体系覆盖商品必须符合相关国家行业标准、国家标准或申请注册产品执行标准（产品标准）；

     4、申请办理机构已依照ISO13485:2016规范创建文档化的质量管理体系（包含质量管理手册、体系文件、内部审计材料、管理评审材料及其体系文件标准的其他有关表格）；

     5、验证申请时，管理模式*少合理运作3个月并进行了一次完整的管理评审和管理评审（针对生产制造植入性医疗器械商品，管理体系使用时间*少6月，同类产品的质量管理体系*少运作3月）。

ISO13485验证前要准备什么文档？

     1、诉讼地位证明材料；

     2、高效的资质证书；

     3、机构介绍、人员信息、管理模式范畴涉及到的产品生产/生产加工/服务流程图（标出特殊过程、特殊过程和外程）；

     4、管理体系标准：战略方针、总体目标、范畴、任命通知、体系文件、安全操作规程及其车间布局图（净化车间）、工艺设计流程图、杀菌全过程等以及相关的过程文件；

     5、质量认证体系覆盖产品与服务接受规则明细或表明（商品检验规范）；

     6、涉及到组装、维修等服务的，还要给予在执行项目清单。

ISO13485认证实际意义

提升和提高公司的管理水准，规避法律风险，提升公司**度。

提升和保障产品品质水准，让企业获得更多的经济收益。

有益于清除绿色壁垒，获得进到全球市场的通行卡

有益于提高新产品的竞争能力，提升产品市场份额。

根据高效的风险管控，有效降低商品发生安全事故或不良反应风险。

提升员工的责任心，主动性和敬业精神。