三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。

三类医疗器械作为目前医疗器械分类中危险性*高的品类，严格受到相关部门的监督和管理，但是对于很多经营三类医疗器械的家人们来说，很多基础性问题还不能完全掌握，今天我们就来看一看，三类医疗器械经营范围有哪些？又该如何申请三类医疗器械经营许可证！

(一) 余款--结束

(二) 四、注册地址:

(三) 1、医疗器械检查场地我们强烈建议客户自己提供，(如需要代理公司提供，客户出房租费用

(四) 2、一般的产品要求办公室使用面积大于30平米，仓车使用面积大于15平米，

(五) 3、办公室内提供基本的办公设备等,

(六) 4、仓库内部根据的检局要求，由我们来进行装修和货柜的堆放。

(七) 一、申请与受理

(八) 企业登陆北京市食品药品监务管理局企业服务平台进行网上申报，企业根据受理范围的规定，需提交以下申请材料:

(九) 1.《医疗器划经营许可延续申请表》;

(十) 2、营业执照和组织机构代码证复印件;(交验原件)

(十一) 3.《医疗器成经营许可证》复印件;(交验原件)