代办朝阳区二三类医疗器械经营许可证、无地址办理医疗器械许可证

代办海淀区二三类医疗器械经营许可证、无地址办理医疗器械许可证

代办丰台区二三类医疗器械经营许可证、无地址办理医疗器械许可证

代理医疗器械许可证、大兴区医疗器械公司注册、海淀区医疗器械经营许可证办理、可以提供医疗器械许可证注册地址、医疗器械仓库、试剂冷库、可以提供质量管理人、主管检验师等。代理公司注册、公司年检

没有注册地址怎么办

1、提供医疗器械办公地址（随时配合检查）

2、提供医疗器械经营场所地址（安全+放心让飞检不在担心）

没有医疗器械库房怎么办

1、 提供医疗器械三方物流仓库（免费安装医疗器械管理软件）

2、 提供医疗器械三方物流冷库（安全+放心让飞检不在担心）

国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心（以下简称“医疗器械标准管理中心”）履行下列职责：
　　（一）组织开展医疗器械标准体系的研究，拟定医疗器械标准规划草案和标准制修订年度工作计划建议；
　　（二）依法承担医疗器械标准制修订的管理工作；
　　（三）依法承担医疗器械标准化技术委员会的管理工作；
　　（四）承担医疗器械标准宣传、培训的组织工作；
　　（五）组织对标准实施情况进行调研，协调解决标准实施中的重大技术问题；
　　（六）承担医疗器械化活动和对外合作交流的相关工作；
　　（七）承担医疗器械标准信息化工作，组织医疗器械行业标准出版；
　　（八）承担国家食品药品监督管理总局交办的其他标准管理工作。

　　第十二条　国家食品药品监督管理总局根据医疗器械标准化工作的需要，经批准依法组建医疗器械标准化技术委员会。
　　医疗器械标准化技术委员会履行下列职责：
　　（一）开展医疗器械标准研究工作，提出本领域标准发展规划、标准体系意见；
　　（二）承担本领域医疗器械标准起草、征求意见、技术审查等组织工作，并对标准的技术内容和质量负责；
　　（三）承担本领域医疗器械标准的技术指导工作，协助解决标准实施中的技术问题；
　　（四）负责收集、整理本领域的医疗器械标准资料，并建立技术档案；
　　（五）负责本领域医疗器械标准实施情况的跟踪评价;
　　（六）负责本领域医疗器械标准技术内容的咨询和解释;
　　（七）承担本领域医疗器械标准的宣传、培训、学术交流和相关化活动。