从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向住所所在地区（县）食品药品监督管理局或直属分局提出申请。经营企业应在北京市食品药品监督管理局网站企业服务平台（以下简称“企业服务平台”）填报《医疗器械经营许可申请表》（附件2）及有关信息，提交符合《监督管理办法》第八条要求的资料。

代办北京全区医疗器械经营许可证二类备案；提供质量负责人；代办医疗器械二类备案：
一、分类：
二类6864：口罩，防护服。
二类6820：测温仪。
酒精、消毒液属于日用品，不属于医疗器械
二、材料：
医疗器械材料：执照副本、公章、 法人身份证和毕业证原件、注册地址的房本复印件和租房合同、质量管理人（专科/本科医学相关毕业三年以上的人（咱们可以提供））

受理医疗器械经营许可申请的区（县）食品药品监督管理局或直属分局应当自受理之日起30个工作日内对申请材料进行审核，并按照医疗器械质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的，经营企业应当于规定期限内完成整改，并提交复审申请，整改时间不计入审核时限。

符合规定的，作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械经营许可证》；不符合规定的或整改后仍不符合规定的，作出不予许可的书面决定，并说明理由。