验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检

查、核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证

编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、供货者、到货

数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。

医疗器械第三方物流库房托管

①.北京市药监局首批的三方资质，各区药监局免出现场检查，不受跨区和面积要求。

②. 二三类全项委托，增项便捷。

③.免费软件、库房注册、货品存储、养护、配送为一体。

                               没有注册地址怎么办

1、提供医疗器械办公地址（随时配合检查）

2、提供医疗器械经营场所地址（安全+放心让飞检不在担心）

                                 没有医疗器械库房怎么办

1、 提供医疗器械三方物流仓库（免费安装医疗器械管理软件）

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