在深圳想要自己去办理二类医疗器械备案当然可行，首先就是要准备好要提交的资料，但是要提交的资料有哪些呢？这就需要下功夫去研究，准备的资料如何准备？资料的标准是否符合有关部门的审批要求。次自己申请当然需要花费大量的时间，以及不断地尝试，后还是可以自己申请下来的！
如果不清楚要准备的资料有什么，可以在网上搜索相关资料，或者来电我们咨询医疗器械相关情况，我们也会给予相对应的帮助。希望可以帮到您顺利拿下备案。若是觉得太过复杂或者耗费时间成本太高，我们也能代为办理，让您花费更少的精力及时间成本办出。
首先，备案也是和许可一直需要达到一定的条件，比如人员，经营场地，所经营产品的目录明细等各项基本条件都需要满足。满足基本条件的难度不大，毕竟备案制不像许可制一样严格。需要相对应专业人员且满足经验要求，学历要求。还需要经营场所，仓库等要求符合规定。做二类备案的人员学历建议在大专以上，需要至少两个。质量负责人和企业负责人兼法人。地址建议有40-50平方。太小不便于通过审批。
二类备案需要注意哪些方面呢？
首先，备案也是和许可一直需要达到一定的条件，比如人员，经营场地，所经营产品的目录明细等各项基本条件都需要满足。满足基本条件的难度不大，毕竟备案制不像许可制一样严格。需要相对应专业人员且满足经验要求，学历要求。还需要经营场所，仓库等要求符合规定。做二类备案的人员学历好在大专以上，需要至少两个。质量负责人和企业负责人兼法人。地址好有个40-50平方。太小不便于通过审批。
二类医疗器械都包含哪些器材呢？
如体温计、血压计、助昕器、制氧机、避孕套、针灸针、心电诊断仪器、无创监护仪器、光学内窥镜、便携式超声诊断仪、全自动生化分析仪、恒温培养箱、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉、医用脱脂纱布等。
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广东省新冠肺炎疫情防控应急响应级别已经由重大突 发公共卫生事件一级响应调整为二级响应，此前，针对疫情深圳发布了防疫期间第二类医疗器械应急备案办理指引的通告应急响应从一 级改为二级后，该通告已取消深圳市市场监督管理局现对该通告内容作相关说明停止办理类别依据广东省药品监督管理局的有关要求， 2020年3月1日起，深圳市市场监管局将停止疫情防控所需第二类医疗器械应急备案工作。请各有关经营企业注意，是深圳市市场监管局 停办防疫所需第二类医疗器械产品和生产应急备案，而非停办所有第二类医疗器械经营备案。 防疫期间，企业仍可 向广东省药品监督管理局申请第二类医疗器械应急审批。 防疫应急审批的企业可找省药监局正常经营备案的企 业不用抢时间啊 第二类医疗器械经营备案办理指引依据《医疗器械监督管理条例》，从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民 政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
第二类医疗器械经营备案时间说明
一、第二类医疗器械经营备案为深圳市市场监管局法定备案事项，不会在2020年3月1日后停止办理。
二、各有关经营企业应按照《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》规定的第二类医疗器械经营条件，积极准备， 有序备案，无需抢在3月1日前办理。
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2020年深圳办理二类医 疗器械经营备案凭证需要哪些资料？
想必这些都是您关注的问题 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医 疗器械经营备案表，并提交
以下资料： 1.营业执照和组织机构代码证复印件.（如果公司还未注册就先走公司注册流程，办好公司执照后再办二类医疗器械经营备案凭证即可） 2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 3.组织机构与部门设置说明.（如果没有，请联系我们） 4.经营范围、经营方式说明.（如果没有，请联系我们） 5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件.（如果没有，请联系我 们） 6.经营设施、设备目录. 7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录. 8.经办人授权证明. 9.其他证明材料. 力欣国际商务服务办理一站式服务、高质量解决您的担忧！
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