法定代表人、负责人、质量管理人员经过医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识,并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。
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企业的销售、保管、验收、售后服务等人须经过上岗前培训并考核合格方可从事经营活动。