第二十五条 各有关单位区局、直属分局进行核查工作之后,应产生书面材料,在规定的时间内发送给全局业务部室;比如对拟在医疗机械产品质量公告中发布的具体内容持有异议,应当提交书面报告,明确提出具体意见或结果。
代办公司北京医疗器械企业注册,代办公司北京医疗器械许可证,
我司主营北京工商注册,北京市资质审批,深圳公司注册服务项目
*代办公司北京各区医疗器械二类备案凭证代办北京市二类医疗器械备案凭证 给予租赁医疗器械产品详细地址仓库冻库工作人员手机软件
第二十六条 全局业务部室具体负责对核查结论开展评定,明确产品质量公告内容,转全局风险监测处,由全局风险监测处统一公布。