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代办北京医疗器械二类审批备案
2023-10-20 02:42  浏览:8
代办北京医疗器械二类审批备案

将医疗器械产品划分以下类别:a类:ⅲ-6846植入材料和人工器官、ⅲ-6877介入器材;b类:ⅲ-6821医用电子仪器设备、ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;c类:ⅲ-6815注射穿刺器械、ⅲ-6863口腔科材料、ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、ⅲ-6866医用高分子材料及制品;d类:ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(软性、硬性角膜接触镜及护理用液);e类:ⅱ-6846植入材料和人工器官(助听器);f类:除上述类外的其它类代号医疗器械

 

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