在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当单独存放。

1、医疗器械公司审批（可提供注册地址、库房地址）

2、医疗器械经营许可证变更曾项延续办理（可提供注册地址、库房地址）

3、二类医疗器械备案凭证办理（可提供注册地址、库房地址）

4、三类医疗器械公司注册、二类医疗器械公司注册

医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。