单向电泳与双向电泳
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电泳可以是单向的（即一维分离）也可以是双相的。
单向电泳常用来进行蛋白和核酸的分离，蛋白的双向电泳用于指纹-识别（即总蛋白成分分析）和细胞里所有蛋白的精准定位。
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各种电泳技术具有以下特点
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①凡是带电物质均可应用某一电泳技术进行分:离，并可进行定性或定量分析;
②样品用量很少;
③设备简单;
④可在常温进行;
⑤操作简便省时;
⑥分辨率高。
目前，电泳技术已经广泛应用于基础理论研究、临床诊断及工业制造等方面。
用高压电泳研究蛋白质核酸的一级结构;用具有高分辨率的凝胶电泳分离酶、蛋白质、核酸等大分子的研究工作，吉林大电流电泳电源，对生物化学与分子生物学的发展起了重要作用。
电泳的知识，你要懂得
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电泳上样时会在预留的孔中使用混合有Ladder Buffer(上样缓冲液)的DNA样品进行点样，一般每行会留出至少一孔，大电流电泳电源多少钱，加入生物公司合成的Marker(混合有多种明确片段大小的DNA的溶液，作用类似于参考标尺的作用)作为参照物，用来大约估算DNA片段大小；之后便可以设置好相应的电压、电流和时间进行电泳。
电泳后放入凝胶成像仪调整曝光和亮度后，就可以看到清晰的电泳条带照片，DNA条带离点样孔越远，DNA片段越小，具体大小应参考Marker的大小。
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