以下信息由北京龙方科技为您提供，蛋白电泳槽哪家好， 龙方电泳 伴您成功！
蛋白电泳常见问题及解决方法:
一，条带出现“微笑”现象（中间凹下两边翘起）
主要是凝胶中间部分的凝固不均所致，多出现较厚凝胶中，应待凝胶充分凝固后再做后续操作。
二，蛋白电泳槽，条带出“皱眉”现象（中间凸起两边下垂）
两板之间底部气泡所致，应排除底部气泡。
三，条带出现“拖尾”现象
主要是样品溶解效果不佳；分离胶浓度过大；电泳缓冲液时间过长。
建议：加样前离心；选择合适的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；重新配制电泳缓冲液；降低凝胶浓度。
四，条带出现纹理现象
样品中不溶性颗粒引起的。
加样前离心，加适量样品促溶剂。
五，指示带已跑出板底，但样品条带还未跑下来
与缓冲液和分离胶浓度有关。
更换正确PH值的缓冲液，蛋白电泳槽供应商，降低凝胶浓度。
六，染色背景高，染色过程中试剂变为蓝色
DNA电泳
DNA电泳常见问题分析及解决方案
DNA条带模糊：1，DNA降解避免核酸酶污染；2，电泳缓冲液陈旧电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。
建议经常更换电泳缓冲液；3，所用电泳条件不合适电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃；巨大DNA链电泳，温度应＜15℃；核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力；4， DNA上样量过多减少凝胶中DNA上样量；5，DNA样含盐过高电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐；6，有蛋白污染电泳前酚抽提去除蛋白；7，DNA变性电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA
不规则DNA条带迁移：1， 对于λ/Hind III片段cos位点复性电泳前于65℃加热DNA 5分钟，然后在冰上冷却5分钟；2，电泳条件不合适电泳电压不超过20V/cm；温度＜30℃；经常更换电泳缓冲液；3，DNA变性以20mM NaCl Buffer稀释DNA，电泳前勿加热
带弱或无DNA条带：1，DNA的上样量不够增加DNA的上样量；聚酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高，上样量可适当降低；2， DNA降解避免DNA的核酸酶污染；3，DNA走出凝胶缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度；4，对于EB染色的DNA，所用光源不合适应用短波长（254nm）的紫外光源
DNA带缺失：1，小DNA带走出凝胶缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度；2，分子大小相近的DNA带不易分辨增加电泳时间，核准正确的凝胶浓度；3， DNA 变性电泳前请勿高温加热DNA链，以20mM NaCl Buffer稀释DNA；4，DNA链巨大，常规凝胶电泳不合适 在脉冲凝胶电泳上分析
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一、操作步骤
1、首先将电泳槽内的凝胶转印夹及转印绵清洗干净备用，将转印膜放在缓冲液中浸泡。
2、打开转印夹，黑色一侧放在桌面上，将转印绵铺在透明的转印夹上，在转印绵上放上一张同样大小的滤纸，然后将经过电泳后的凝胶平铺在滤纸上，再将转印膜平铺在凝胶上，注意在凝胶和转印膜之间不能有气泡，然后在转印膜上放上一张同样大小的滤纸，之后再铺上另外一张转印绵，形成一个“三明治”结构（要保证转印绵、凝胶、滤纸和转印膜的大小尺寸一样），之后将转印夹合拢，用锁具将转印夹扣住，对另一个转印夹也做出同样的操作。
3. 将合拢后的转印夹垂直放入转印模块中，注意颜色的区分，转移夹板的黑色部分朝向转印模块黑色的一方，一定不能放反。
4. 将组装好的转印模块移入电泳槽壳内，蛋白电泳槽厂商，倒入转移缓冲液，缓冲液应没过凝胶。
5. 选择合适的电泳电源并设好参数开始电泳，电泳结束后取
出转印膜即可，转印膜可使用真空干燥器进行干燥处理，干燥后的转印膜可以长久保存。
三、注意事项
本产品内安装的铂金丝电极易断，使用中应小心操作，铂金丝不在保修范围之内，提醒客户清洗电泳槽时细致观察小心触碰。
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