FDA和EPA两个政府职能部门管辖的产品范围也不同，具体的管辖权限如下图所示:
特别说明：消毒剂是只含有化学消毒成分的产品，包括消毒湿巾。用于医用或者人体手部消毒的，归FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，归EPA管理。
如果我们研究21CFR和40 CFR两部法规中对于消毒产品的要求和定义，就会发现如下的规律。我们总结如下表所示：
EPA认证操作流程以及周期
哪些产品必须经过FIFRA注册
根据FIFRA法案的规定，任何含有活性成分（化学试剂）或者通过物理原理来灭杀有害生物，或者有抗菌灭菌功能的，都受制于FIFRA法案的管制。必须在EPA注册，并且满足FIFRA法案规定的其他要求。具体的杀虫灭菌产品如下：
农药杀虫剂,
除草剂,
杀菌剂
灭鼠剂,
抗菌剂,
各种装置（不管是否含有活性成分）
EPA认证操作流程以及周期
自发布该通知以来，EPA已确定以下类型的产品也属于设备的定义：1.声称通过电磁和/或电辐射控制有害生物的产品（例如，手持式虫子拍击器，电动跳蚤梳）；2.声称通过产品引起的地下爆炸来控制穴居动物的产品；和按照1976年联邦公报通知中指示的原则对一种有害生物起作用的产品，但据称可以控制不同类型的有害生物（例如，啮齿动物用粘性诱捕器（不含引诱剂），鸟类用光或激光防护剂等）
自发布该通知以来，EPA已确定以下类型的产品也属于设备的定义：1.声称通过电磁和/或电辐射控制有害生物的产品（例如，手持式虫子拍击器，电动跳蚤梳）；2.声称通过产品引起的地下爆炸来控制穴居动物的产品；和按照1976年联邦公报通知中指示的原则对一种有害生物起作用的产品，但据称可以控制不同类型的有害生物（例如，啮齿动物用粘性诱捕器（不含引诱剂），鸟类用光或激光防护剂等）