FDA还监测这些产品的不良反应报告
一些化妆品可能算作药物，因此需要FDA批准。
旨在使人们更具吸引力的产品通常被归类为化妆品，但如果产品意图影响皮肤或身体的结构或功能，则其被分类为药物或甚至医疗装置。
肥皂有自己的一套定义，可以由一个单独的监管委员会监督。
例如，面霜A声称通过使皱纹不那么明显使人们更具吸引力：它将被归类为化妆品。
面霜B声称可以去除皱纹或增加胶原蛋白：它将被归类为药物或医疗器械。
即使面霜B实际上不能去除皱纹或增加胶原蛋白，仅仅声称足以导致产品被重新分类并且受到FDA审查（这就是为什么在您的产品列表中避免结构功能声明如此重要！）亚马逊禁止销售已确定向用户提出“不合理的伤害或疾病风险”的化妆品。
如果卖家不确定您的产品是否属于此类别，可在Seller Central中找到完整的违禁物品清单。
化妆品FDA申请审批注意事项
二、颜色添加剂
只有当FDA批准这些添加剂用于预期用途时，才允许在化妆品中添加颜色添加剂。
如果您的产品含有颜色添加剂，您必须遵守FDA的法律和要求，以获得批准，认证，身份和规格以及使用和限制。
FDA将批准的颜色添加剂分为两类：需要认证的颜色和不需要认证的颜色。
1、自愿化妆品注册计划
FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）是一种报告系统，供在美国商业销售的化妆品的制造商，包装商和分销商使用。
VCRP通过提供有关化妆品和成分，使用频率以及参与其制造和分销的公司的信息来协助FDA对化妆品的监管，以评估市场上的化妆品。
确认合规守则
合规代码的确认（C中的A）是可在进口时提供的三个字母代码，以便于FDA审查。
FDA使用A代码来帮助验证您的产品是否符合相应的要求，提供正确的C代码A可降低您在FDA进口筛选过程中进行进一步FDA审查的货物的可能性。
化妆品FDA申请审批注意事项
化妆品FDA注册程序：1）提供贵公司的产品信息，我们将为您判断产品类别并确定应用路线；2）贵公司根据我公司提供的申请表提供公司信息和产品信息，中英文信息；3）签订合同并签署并与美国代理协议生效；4）我公司协助贵公司向美国FDA支付美元；5）我公司将注册申请材料提交美国FDA批准；6）完成注册批准并获得批准号；7）我公司颁发证书
