化妆品FDA认证到底是什么？
按美国FDA化妆品法规,化妆品注册时自愿性要求，化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品登记注册，登记注册后,企业会有一个企业登记号,和产品的配方号码（CPIS).企业需要提供的资料包括企业信息，产品信息。
粉底液FDA注册自愿注册计划（VCRP）
快速了解化妆品FDA认证
化妆品
FDA将化妆品定义为旨在用于清洁，美化，促进吸引力或改变外观的产品（不包括纯皂），进口到美国的化妆品必须遵守与美国国内生产的化学品相同的FDA法律和法规。
一、FDA认证在进口时验证化妆品的要求
FDA定期进行现场检查并收集化妆品样品，以验证成分（如颜色添加剂）是否适合和安全用于化妆品，并验证标签上声明的颜色添加剂已经FDA认证批准用于预期用途。
此外，还会检查产品标签，以确保其符合标签要求。
粉底液FDA注册自愿注册计划（VCRP）
化妆品FDA注册的好处？获取化妆品成分重要信息。
FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。
如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是 有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。
如果你的产品不在注册数据库中，FDA 将无法通知你。
避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。
如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂 家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。
这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产 品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
帮助零售商识别有安全意识的生产商。
零售商（ 例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。
虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA 的审阅并且进入了政府的数据库。
如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会 通知你
