卫生巾是一种具吸收力的物质，主要的材质为棉、不织布、纸浆或以上材质复合物所形成的高分子聚合物和高分子聚合物复合纸，侧边的设计主要用来防止侧漏，因为使用时会和卫生棉本体呈现某个角度，更容易和鼠蹊部流生摩擦，因此使用柔软材质的侧边的卫生巾较受女性青睐。
卫生巾分为三层，分别是面层、吸收芯、底层。
卫生棉的背胶是不透水材质，可将经血保留在卫生棉中，用来吸收女性月经来潮时，自阴道流出的经血。
食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。
所以以上类别产品如果在亚马逊上架必须要通过美国FDA注册认证。
1）提供产品信息，进行产品类别判定并确定申请路径；
2）填写FDA申请表；
3）签署合约并支付代理费用，同时美国代理人服务签署和生效；
4）支付美金到美国FDA；
5）代理公司提交注册申请资料给美国FDA审批（企业注册和产品列名）；
6）注册审批完成，获得批准号码；
7）代理公司颁发注册证明书；
8）项目结束（医疗器械FDA每自然年年底续费更新下一年度注册）。
备注：如果是在美国分类为二类的产品 需要先申请510K，再进行第二步及以后的操作。
医疗器械FDA认证费用：
医疗器械按照风险类别分为三类：I类医疗器械、II类医疗器械、III类医疗器械
（1）I类医疗器械和豁免510K认证的II类医疗器械，申请美国FDA认证的收费标准：
FDA制造商管制费：4624美金。
代理人咨询费：4500-1万人民币不等
II类医疗器械注册费用分两种：
（2）II类医疗器械有些可以豁免做510K，费用和1类差不多，可以按I类医疗器械来做FDA认证。
（3）II类医疗器械和不豁免510K认证费用：
申请美国制造商管制费：4624美金
510K报告审核费10566美金
代理人510K7-12万元人民币不等
（4）III类医疗器械申请美国FDA认证费用
FDA制造商管制费：4624美金。
PMA\PDP\PMR\BLA审核费310764美金
代理人咨询费：30-100万人民币不等具体的还要来我司详细了解办理