AKT1型
目录号：21274
基因符号：AKT1，AKT，PKB，PKB-α，PRKBA，RAC，RAC-α
兔抗多克l隆抗l体T1
背景：AKT1是三个密切相关的基因之一
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1，AKT2
AKT3）叫做AKT激酶
调节包括新陈代谢在内的许多过程，
增殖、细胞存活、生长和
血管生成。它的功能是通过
丝氨酸和/或苏氨酸磷酸化
下游基板范围。有
突变或异常表达的证据
AKT1与癌l症有关。
染色体结构的大规模变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段DNA引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中，通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位基因。
错义突变和无义突变
错义突变造成不同氨基酸的替代，B-Raf 蛋白，可能使得到的蛋白质无功能。另一方面，如果错义突变导致替换使用不同但化学性质相似的氨基酸，则有时蛋白质很少或几乎没有变化。例如，从AAA到AGA的变化将导致从编码赖氨酸到编码精氨酸的变化，但精氨酸与赖氨酸化学性质相似。在这样一种情况下，突变对表型几乎没有影响，因此该突变是中性的。
无义突变是导致产生终止密码子提前或在转录mRNA中产生无义密码子的点突变，因此，获得的蛋白质要么短，要么无功能。
武汉纽斯特生物公司-B-Raf 蛋白由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉纽斯特生物技术有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，与您一起飞跃，共同成功!
