选用美国药典US第21版中脱脂纱布规范及原WS-196-1986脱脂纱布规范，本规范与原脱脂纱布规范的主要差异：a）增加了产品白度、吸水量、表面活性物、产品规格的多样性，纱布的抗拉强力等4个目标；b）增加了产品查验时的环境要求。
本规范由国家药品监督管理局提出。
检测项目：
纤维辨别、酸碱度、外来纤维、荧光舞、纱线数、每平方米质量、小开裂力、下沉时间、醚中可溶物、表面活性物质、水中可溶物、淀粉和糊精、可浸提的着色物质、干燥失重、硫酸盐灰分。
引用规范
下列规范所包含的条文，经过在本规范中引用而构成为本规范的条文。
本规范出版时，所示版本均为有用。
所有规范都会被修订，运用本规范的各方应探讨运用下列规范新版本的可能性。
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GB 191-2000 包装储运图示标志
GB/T 8424.2-2001 纺织品 色牢度实验 相对白度的仪器评定办法GB/T 14233.1-1998 医用输液、输血、注射用具查验办法 第1部分：化学分析办法GB/T 14233.2-1993 医用输液、输血、注射用具查验办法 第二部分：生物实验办法3要求
3.1 性状
医用脱脂纱布应柔软，无臭、无味。
3.2 白度
医用脱脂纱布的白度应不低于80度。
3.3经纬密度
经纬密度（根/10 cm）应为明示标称值的士5%。
3.4宽度
宽度不得少于明示标称值的1.6%
3.5水中可溶物
在100 mL的供试液中留传残渣应不得大于0.3%.