一类二类医疗器械登记备案办理要求

一类二类医疗器械登记备案办理要求

发布商家
北京国信管理咨询有限公司
联系人
刘洋(先生)
电话
18813180084
发货
3天内
 办理第二类医疗器械材料清单
1.营业执照副本
2.法人、企业负责人、质量负责人的身份证、毕业证、简历(质量负责人必须要有医疗器械相关专业的毕业证或者职称)(质量负责人我方提供请忽略)
3.经营地址、仓库地址租赁合同、房产证(每页需要产权人盖章)
4.内部平面图(需要标明用途、面积、包括所有办公桌椅等)(出租方盖章)
5.外部幢号、楼层布局图(出租方盖章)
6.企业组织机构图与部门设置说明(重点质量管理部门)(尽量提供)
7.经营场地、仓库的设施设备目录(对应4中的平面图布局)
8.产品注册证(注册证需要加盖供应商公章)
9.工作程序(仅体外诊断试剂批发企业,如没有无需提供)
 
人气
124
发布时间
2021-05-24 17:15
所属行业
工商服务
编号
24302455
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