办理上海第二类医疗器械经营备案的要求和资料目录
医疗器械经营许可证是医疗器械经营公司必须具备的许可，开办第二类医疗器械经营公司，必须取得备案；开办第三类医疗器械经营公司，必须取得医疗器械经营许可证。
一类医疗器械不需要备案或者审批，直接在执照经营范围上添加即可。
（以上均指销售医疗器械的，不是生产哦）
审批部门：食品药品监督管理局
二类备案长期有效；
三类许可证5年有效期
要求：
1.地址：二类地址：办公30平仓库15平（抽查）普通三类地址：办公30平仓库15平（现场核查）特殊三类地址：办公100平仓库60平
2.人员：二类要求质管员1名：医学、护理专业、大专以上学历。
三类要求质管员、质检员各一名：医学、护理专业、大专以上学历。
资料：
1、营业执照原件、复印件（分企业的话还需另提供总企业许可）
2、公章
3、法定代表人、公司负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
4、组织机构示意图（重点质量管理部门）和部门设置职能和人员组成说明
5、经营地址、仓库地址的地理位置图
6、经营场所、库房地址的内部平面布局图（注明使用面积）；