制药用水系统安装确认
设备验证分为DQ(设计确认）、IQ(安装确认）、0Q(运行确认）、PQ(性能确认）四个阶段，现就关注的IQ阶段进行简要描述。
1安装确认所需文件
有认可的流程图、系统描述及设计参数；水处理设备及管路安装调试记录；仪器仪表的检定记录；设备操作手册及标准操作、维修规程。
2安装确认的主要内容
安装确认主要是根据生产要求，检查水处理设备和管道系统的安装是否合格，检查仪表的校准以及操作、维修规程的编写。
3.制备装置的安装确认
制备装置的安装确认是指设备安装后，对照设计图纸及供应的技术资料，检查安装是否符合设计及规范。
制备装置主要有机械过滤器、活性炭过滤器、电渗析、混床、水泵、蒸馏水机等，检査的项目有电气、蒸汽、压缩空气、仪表、供水、过滤器等的安装、连接情况。
无法排除故障并及时对设备维修
如果本厂无法排除故障并及时对设备维修，制药污水处理设备厂，可以联系纯化水设备生产厂家进行指导或者上门维修。
维修保养后应做好《设备设施的维护保养记录》。
及时更换耗材
根据原水的状况及系统预设的更换周期，定期更换石英砂、活性炭、树脂、RO膜、滤芯等耗材。
根据设备的使用情况，制药污水处理设备生产厂家，对部分零件进行拆卸、清洗、维修或者更换，制药污水处理设备生产商，确保水系统各个组成部分处于良好运行状态，提高产水水质。
比如，通常保安过滤器的滤芯需要1~3个月进行拆洗，如果拆洗后处理效果还是比较差，建议更换。
GMP车间设备选材安装
设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养并能防止差错和减少污染。
与药品直接接触的设备表面应光滑、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀不与药品发生化学变化或吸附药品。
设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。
与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。
纯化水、水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。
储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。
管道的设计和安装应避免死角、盲管储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。
水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性滤器。
水的储存可采用80oC以上保温、65oC以上保温循环或4oC以下存放。
用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，有明显的合格标志，并定期校验。
生产设备应有明显的状态标志，天津制药污水处理设备，并定期维修、保养和验证。
设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。
不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显标志。
生产、检验设备均应有使用、维修、保养记录，并由专人管理。
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