iPS存在的风险
1. iPS 与ES细胞基因表达虽很相似，但iPS细胞存在遗传缺陷．
2. iPS细胞的成瘤性，不同体细胞来源的iPS细胞成瘤性有差异．因此，应选择适当的供体细胞或筛选安全型IPS细胞克服IPS细胞临床cure的成瘤性．
3. iPS细胞及其体外诱导分化细胞的异质性．体细胞重编程不充分(partiallyreprogrammed IPSCs)、筛选标准不严紧和iPS细胞携带供体．细胞的表观遗传记忆和iPS 细胞分化不定向都导致细胞异质性，异质性是导致iPS细胞成瘤的潜在因素
4. iPS细胞体外定向分化细胞的功能与行为研究尚少，尤其在细胞cure上，人iPS细胞相关，目的细胞是否会在cure靶位或迁移到非靶位点成瘤，或异位形成组织等是亟待阐明的问题．
iPS细胞的树立
利用基因修饰技术，将已经失去了全能分化性的小鼠皮肤成纤维细胞改造成具备全能分化性的胚胎干1细胞，这种胚胎干1细胞可以进一步的诱导分化成各种各样的身体细胞，比如心肌细胞、视网1膜细胞等等。而这种细胞就称为iPS细胞（诱导性多功能干1细胞），因为是人工进行培养的细胞，因此又称为人工多功能性干1细胞。现已经可以通过人体皮肤内的体细胞进行培育。
环境条件
无菌环境：无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活1体内，解1毒系统和免1疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的侵入，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免1疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解1毒能力。为保证细胞能在体外环境中生长繁殖，必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌试剂和培养基以及无菌操作。
常见的微生物污染有支原体、细菌、真菌。支原体无致死毒性，可与细胞长期共存，对细胞有潜在影响，但体积小，不易鉴别，可借助于地衣红或Hoechst33342染色来进行检测。细菌增殖快，在短时间内即可大量扩增，并产生毒1素杀1死细胞。真菌的种类繁多，肉眼可见，漂浮于培养液面上，可呈丝状、管状或树枝状等。
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