医疗器械三类许可证怎么办理
经营第三类医疗器械企业人员资质的要求：经营植介入医疗器械的还应当：一名护理或临床医学专业中专以上学历的业务人员并在职在岗。
经营体外诊断试剂还应当：一名主管检验师或本科以上学历，从事检验工作三年以上人员并在职在岗；
两名医学检验中专以上学历人员作为验收员和售后人员。
办理三类医疗器械许可证的流程：
1、申请人提交申请资料到相关部门；
2、相关部门受理申请人的申请；
3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
4、准予颁发三类医疗器械许可证。
第三类医疗器械经营许可证办理条件有：
1、 具备与企业及经营范围和经营规模相适应的质检人员和技术人员
2、 提供与企业经营规模和经营范围相适应的经营场所
3、 具备与医疗器械相适应的质量管理制度