脑神经递质与精神活动
脑内的神经递质的传递为复杂，物质分析仪公司，大约有上百种的递质参与人的精神活动。
根据分子质量，大致可将神经递质分为两大类：一类为小分子，如单胺类；另一类为大分子，物质分析仪，如内源性肽、P物质等。
研究较多的与精神异常关系为密切的神经递质假说有以下数种： [4] 1.兴奋递质如谷氨酸。
[4] 2.抑制递质如γ-氨基丁酸、甘氨酸。
[4] 3.单胺类神经递质如去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺。
[4] 4.其他神经递质如组胺、乙酰。
[4] 5.神经肽如内源性肽、脑啡肽、β-、P物质、释放因子、促肾上腺皮质释放。
[4] 神经递质只有与相应受体结合，方能产生生物学效应。研究表明，几乎所有的递质均能与多种受体相结合，从而产生不同的生物学效应。
脑化学物质神经递质合成
大分子多肽类递质的合成包装机制与小分子递质明显不同。
神经元先在胞体处合成前体肽，它们比终的多肽递质要大得多。
前体肽在内质网中被剪切掉信号肽（信号肽是位于分泌型蛋白质氨基端的一段保守序列，它标志着该蛋白质合成后将被分泌到细胞外）。
被剪切掉信号肽的前体肽再被转运到高尔基体中，物质分析仪价格，包装到分泌囊泡内，经历一系列翻译后修饰过程，逐渐形成成熟的递质。
蛋白质翻译后的修饰包括蛋白酶解、末端修饰、糖基化、磷酸化及二硫键的形成。
[2] 神经元合成多肽类递质与其他细胞合成分泌型蛋白质的过程基本相似。
但两者明显的不同是：神经元合成的多肽递质要沿着轴突运输相当长距离到达末梢，才能被释放到胞外发挥作用。
包裹着多肽类递质的分泌囊泡以每日400mm的速度沿着细胞骨架微管蛋白运输到轴突末端，这个过程被称为快速轴质转运，与运输小分子递质合成酶的慢速轴质转运有区别。
活体脑化学物质实时分析系统多酶协同电化学生物传感器的分析
神经系统中存在着一类重要化学物质，如乙酰[)、ATP1%"1 ，y-氨基丁酸R等，既没有电化学活性，也缺少相对应的氧化酶或脱氢酶识别元件，利用一般的电化学生物传感原理很难实现其直接检测。
因此，多酶串联反应的电化学生物传感器应运而生。如乙酰的传感分析可同时利用乙酰酯酶(Acetylcholine oxidase，AChE)和氧化酶(Choline，ChOx ) ，通过检测酶促反应过程中H，0。
的生成量实现乙酰的传感分析。但是，在神经系统中，除抗坏血酸、尿酸等具有电化学活性的物质外，物质分析仪原理，细胞间液中的浓度比乙酰的浓度一般高1000倍左右，这些物质都会干扰乙酰的测定。
因此，消除和抗坏血酸的干扰是乙酰分析的关键。
Niwa等!R]在微透析取样-在线电化学检测系统研制的过程中，在乙酰电化学传感器的上游引入固定有氧化酶和过氧化氢酶( Catalase )的微柱，先将及其氧化产生的H，0，消耗掉，从而避免对乙酰的干扰。
为了降低抗坏血酸的干扰，他们在AChE-ChOx/Os-gel-HRP修饰层上修饰了Nafion 膜，阻止带负电荷的抗坏血酸向电极表面扩散。基于此，他们建立了乙酰的高选择在线电化学分析方法，在大鼠海马脑切片上，成功检测到电刺激诱导的胞外乙酰浓度的升高。
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