早在八十年代，羧基处理的用途， Bains W. 等人就将短的 DNA 片断固定到支持物上，借助杂交方式进行序列测定。但基因芯片从实验室走向工业化却是直接得益于探针固相原位合成技术和照相平板印刷技术的有机结合以及激光共聚焦显微技术的引入。它使得合成、固定高密度的数以万计的探针分子切实可行，而且借助基因芯片激光共聚焦显微扫描技术使得可以对杂交信号进行实时、灵敏、准确的检测和分析。产品即将或已有部分投放市场，羧基处理原因，产生的社会效益和经济效益令人瞻目。
为了提高dna分子的稳定性，山东羧基处理，通常将dna固定在固态基质表面。dna的共价固定在pcr、分子检测等领域拥有广泛的应用，现有技术中，常用共价固定dna分子的技术主要包括利用肽键的方式、利用各种硅烷偶联剂的方式、利用巯基的方式等，常用于dna固定化的固态基质有金刚石、金属、金属氧化物、陶瓷、塑料等，上述材料拥有良好的物理性能，然而由于上述材料多孔结构的制备较为复杂，羧基处理产品，所以通常dna是直接固定在材料的外表面上。
物理吸附作用是简单粗糙的，下面用一个例子定性地感受一下。有研究者在2005年使用原子力显微镜和中子反射研究了一种抗体（小鼠抗人绒毛膜单抗体）在亲水性二氧化硅和水界面处的取向排列方式，结果显示：抗体主要以“平躺”的方式排列在界面处，即抗体的Fc和Fab端均与二氧化硅表面接触。在一些地方会形成2-15个抗体分子大小的不均匀团簇，不添加水的对比实验显示抗体在二氧化硅表面会形成更大的团簇。结果表明抗体与亲水表面的作用力很弱，相邻蛋白质之间的疏水引力是导致团簇形成的原因。
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