安徽XRD摇摆曲线检测 半导体XRD物相分析

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1)若样品为退火态粉末,XRD摇摆曲线检测哪家好,此时无应变产生,衍射线宽化完全因样品晶粒尺寸过小导致的,此时应选择SIZE only。

2)若样品为合金块状样品 ,结晶完整且加工过程中没有破碎,此时,线性宽化是由微观应变引起的,选择Strain only。

3)如样品存在上述两种情况,则应选择size/strain。

注意

a.利用XRD进行晶粒大小计算时,前提是假定晶粒为“球形”,所以其测出来的粒径不是很可靠,结果总是小于SEM和TEM,但无法进行和TEM时,其结果仍具有一定的参考依据。

b.该方法获得的晶粒尺寸是平均晶粒尺寸,是不同晶面上各衍射方向晶粒度大均值,若需要计算某一晶面上的晶粒尺寸,可采用“计算峰面积”命令。




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7.如果将晶体块体研磨成粉后会不会就变成多晶了呀?

样品的形态和晶体结构的类型或者种类没有直接关系,块体研磨成粉末也是一样的结构,对晶体结构不会造成本质的变化。

8.请问老师样品压的时候就很容易粘在玻片上,表面很难控制平整光滑,这种情况应该怎么办?

可以多准备样品,用玻璃片压实之后,顺时针不断打圈,安徽XRD摇摆曲线检测,这样可以消除样品表面的褶子或者不平整的地方。

9.晶胞指数只有hkl吗?

晶胞指数或者密勒指数,就是hkl,这是他的定义。



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1.如果谱图中出现了并峰(两个峰并成了一个大峰)怎么解释?

答:出现并峰的这两个峰应该离的很近,并峰说明这两个峰对应的晶面没有长好(如果对样品进行了某种处理,那么也有可能这种处理方式破坏了这两个晶面)

2.当某种物质部分结晶时,为使定量,有没有其他辅助方式?

答:部分结晶的物相至少要出现三强峰,此时可以进行定量无需辅助。否则不能进行定量。

3.研磨样品200目怎么控制呢?

答:200目是大概的范围,可以用筛子筛分。

4.晶胞结构亚微米级别,研磨以后会不会破坏晶体结构,影响分析?

答:过度研磨是会破坏晶体结构,影响分析的。





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2022-12-17 06:24
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