关于医疗器械二类、三类单位的申请，及相关许可ZHEN操作流程及顺序。基本上可以分为几个步骤走。需要考虑的就是企业名称与营业范围，股东出资比例，股东等身份证实。之后就是医疗器械产品申请证书、生产企业许可ZHEN、营业执照及授予书还有就是质量管理规章制度。还有就是需要个医学或联系人员证书、身份证实与简历一致，供符合医疗器械运营流程的办公场地及仓库和联系证实流程。
先办理单位，之后操作运营许可。之后一步一步的。我们单位可以帮忙申请和办理许可ZHEN。如果您对这种都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把一般材料交给我们。剩余的事情，由我们来操作就可以了。您只需期待操作结束，就可以常规运营了。