首先需要准备的即是企业名称与营业范围，股东出资比例，股东等身份证实。接着即是医疗器械产品申请证书、生产企业许可ZHEN、执照及授权书同时有即是质量管理规章制度。同时有即是需要个医学或相关人员证书、身份证实与简历一样，供符合医疗器械经营要求的办公场所及仓库和相关证实流程。
对于医疗器械二类、三类公司的申请，及相关许可ZHEN办理流程及步骤。基本上可以分为几步走。
先办理公司，接着办理经营许可。接着一步一步的。我们公司可以帮忙申请和申请许可ZHEN。如果您对这些都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。
剩余的事情，由我们来办理就会了。您只需期待办理完全，就会正常经营了。