先注册公司，之后登记流通许可。之后一步一步的。我们公司可以帮忙申请和申请许可ZHEN。如果您对这种都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。
把基本材料交给我们。剩余的事情，由我们来登记就可以了。您只要等待登记结束，就可以常规流通了。
对于医疗器械二类、三类公司的申请，及相关许可ZHEN登记流程及做法。基本上可以分为几步走。首先要有准备的便是企业名字与经营范围，注册资本比例，股东等身份证实。
之后便是医疗器械产品申请证书、生产企业许可、营业执照及授权书同时有便是质量管理规章制度。同时有便是要有个医学或联系人员证书、身份证实与简历一致，供符合医疗器械流通注释的办公场地及仓库和联系证实材料。