关于医疗器械二类、三类单位的注册，以及许可ZHEN办理流程及程序。基本上能够分为几个步骤走。
先申请单位，之后办理销售许可。之后一步一步的。我们单位能够帮助注册和办理许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩余的事情，由我们来办理就可以了。您只要期待办理结束，就可以常规销售了。
首先要有准备的即是企业名称与经营范围，股东出资比例，股东等身份证明。之后即是医疗器械产品注册证书、制造企业经营许可、营业执照及授权书同时有即是质量管理规章制度。同时有即是要有个医学或相关人员证书、身份证明与简历同样，供合乎医疗器械销售要求的办公地方及仓库和相关证明资料。