然后便是医疗器械产品注册证书、制造企业经营许可、执照及授权书同时有便是质量管理规章制度。同时有便是要有个医学或关系人员证书、身份证实与简历相同，供符合医疗器械销售条件的办公场所及仓库和关系证实流程。先办理单位，然后办理销售许可。然后一步一步的。
我们单位可以帮助注册和申请许可ZHEN。
剩余的事情，由我们来办理就能够了。您只需等候办理停止，就能够正常销售了。
对于医疗器械二类、三类单位的注册，以及许可ZHEN办理流程及做法。基本上可以分为几步走。*初要有准备的便是企业名称与营业范围，注册资金比例，发起人等身份证实。
如果您对这些都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把一般材料提交给我们。