如果您对这种都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。
对于医疗器械二类、三类企业的注册，以及许可ZHEN申请流程及步骤。基本上能够分为几个步骤走。*初需要准备的便是企业名称与营业范围，股东出资比例，股东等身份证实。接着便是医疗器械产品注册证书、制造企业许可、营业执照及委托书和便是质量管理规章制度。和便是需要个医学或关系人员证书、身份证实与简历一致，供符合医疗器械运作材料的办公地方及仓库和关系证实材料。
先办理企业，接着申请运作许可。接着一步一步的。我们企业能够帮助注册和申请许可ZHEN。
剩下的事情，由我们来申请就能够了。您只要等待申请停止，就能够正常运作了。