医疗器械经营过程中如果来了一批新产品,该如何做呢?

医疗器械经营过程中如果来了一批新产品,该如何做呢?

发布商家
深圳市迈振威医疗健康有限公司
联系人
王振作(先生)
手机
13530068278
迈振威
认准

如果来了一批新的医疗器械产品,依据公司制定的核查产品的资料,如外包装,医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期(或失效期)、生产企业、数量、出库日期,供应商的营业执照、许可证号等,并在计算机系统上录入验收的产品信息,形成完整的验收单。医疗器械入库验收记录必须保存至超过有效期或保质期满后2年,无有效期的,保存期限不少于5年,植入类医疗器械产品查验记录应当长期保存。

人气
112
发布时间
2023-11-22 17:09
所属行业
国内公司注册
编号
40190760
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