根据我截止到2022年1月的知识，香港的医疗器械监管法规可能已经发生了变化。一般来说，医疗器械的免临床评价通常需要经过相关的监管机构批准。在香港，医疗器械的注册和批准是由香港食品卫生局（Food and Health Bureau）和香港食物及卫生局（Food and Health Bureau）负责的。医疗器械的注册和审批程序通常包括临床评价，以确保其安全性和有效性。
如果您有特定的医疗器械项目需要了解有关免临床评价的信息，我建议您直接与香港的相关医疗器械监管机构或有关部门联系，以获取新的法规和要求信息。由于法规和政策可能发生变化，只有相关监管机构能提供准确和新的信息。