医疗器械监督管理条例制定机关中华人民共和国国务院依据名称医疗器械监督管理条例发布号令（文号）中华人民共和国国务院令第650号法条（具体规定）内容第三十一条 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。 受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。 医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
企业主如果担心：
报批材料不合格！经营地址不达标！没有库房！库房不合格！没有质量管理员以上这些问题
那还是联系我给你办吧
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一间大殿内，叶观静静坐着。
这时，一名女子缓缓走了出来。
纳兰迦身着一袭白裙，一尘不染，容颜绝美，特别是身材，前凸后翘，简直足以让任何男人沉沦。
在她手中，握着一卷古籍。