北京海淀办理医疗器械三类经营许可证流程服务周到

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北京星期三企业咨询有限公司
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一、什么是医疗器械?

医疗器械:是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。

 

二、医疗器械分几类?

一共三类:

经营第一类医疗器械不需许可和备案,执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售;

经营第二类医疗器械需要办理备案

经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。

 

三、办公室和库房需要多大面积?

根据最新法规要求:

6840体外诊断试剂含冷链:办公室30平,库房40平,冷链20立方米
剩下所有产品都是:办公室30平,库房40

 

四、办理医疗器械三类,交件需要哪些材料?

1. 营业执照副本原件,公章

2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明

3. 办公室房产证、租赁合同复印件;

4. 库房房产证、租赁合同复印件;(委托三方储存的,需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件;)

办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么?

1. 提交申请

2. 窗口受理

3. 审核材料

4. 老师下户现场检查

5. 审批通过

6. 领取医疗器械三许可证

 

 

 









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当然,最主要的是他也不知道这小塔到底还要吸他玄气多久!要是这家伙吸自己一年两年......

因此,他想先苟一苟,猥琐发育。

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而就在这时,黑色小塔突然剧烈一颤,下一刻,一股恐怖的力量突然将叶观吸入小塔内!

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发布时间
2023-11-23 22:14
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